Швидкі тести на вірус віспи мавп

Швидкі тести на вірус віспи мавп,
моноточковий тест проти ebv серологічний моноточковий тест ebv віспа мавп американський тест на вірус віспи мавп як перевірити на вірус повасана чи є тест на вірус вітряної віспи Симптоми вірусу мозаїки віспа мавп,

Загальна інформація

Портфоліо перших у своєму класі та найкращих у своєму класі біоантитіл розроблено для вирішення значних незадоволених медичних потреб шляхом розробки моно- та бі-специфічних білкових терапевтичних засобів, кон’югатів антитіл і стимуляторів макрофагів для пацієнтів у всьому світі.

історія

Революційне відкриття технології моноклональних антитіл (mAb) Колером і Мільштейном у 1975 році забезпечило можливість створення антитіл як класу терапевтичних засобів (Kohler & Milstein, 1975).Моноклональні антитіла (mAbs) є однією з найбільш широко використовуваних лікарських платформ для інфекційних захворювань або терапії раку, оскільки вони вибірково націлені на патогени, інфекційні клітини, ракові клітини та навіть імунні клітини.Таким чином, вони опосередковують елімінацію цільових молекул і клітин з меншою кількістю побічних ефектів, ніж інші терапевтичні методи.Зокрема, протиракові терапевтичні моноклональні антитела можуть розпізнавати білки клітинної поверхні на клітинах-мішенях, а потім вбивати клітини-мішені за допомогою кількох механізмів.
Гуманізація значно знижує імуногенність терапевтичних антитіл у людей, що робить можливим тривале введення.Такі досягнення в технологіях антитіл призвели до вибуху в розробці терапевтичних моноклональних антитіл за останнє десятиліття.Ряд похідних антитіл, які включають Fc-злиті білки, кон’югати антитіло-лікарський засіб (ADC), імуноцитокіни (злиття антитіл-цитокінів) і злиття антитіла-ферменту, також розроблені та комерційні як нове лікування.

Вплив наркотиків

Для пацієнтів нові таргетні препарати означають менше побічних ефектів, менше госпіталізацій, покращення якості життя, підвищення продуктивності та, що важливо, продовження життя.Але розробка ліків – це тривалий і складний процес.

довідка

Kohler G, Milstein C. Безперервні культури злитих клітин, що виділяють антитіла попередньо визначеної специфічності.природа1975; 256: 495-497.doi: 10.1038/256495a0
Екер Д.М., Джонс С.Д., Левін Х.Л.Ринок терапевтичних моноклональних антитіл.MAbs.2015; 7: 9-14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Кон'югати антитіло-лікарський засіб як нові протиракові хіміотерапевтичні засоби.Biosci Rep. 2015; 35 (4): e00225.Опубліковано 14 липня 2015 р. Доступно за адресою https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Доступ липень 2020 р.
Райхерт, Дж. М., і Вальге-Арчер, В. Е. (2007).Тенденції розвитку моноклональних антитіл проти раку.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Лазар Г.А., Данг В., Каркі С., Вафа О., Пен Дж.С., Хюн Л., Чан К., Чунг Г.С., Ейвазі А., Йодер С.К. та ін.(2006).Сконструйовані варіанти Fc антитіла з посиленою ефекторною функцією.PNAS 103, 4005–4010.

Вірус віспи мавп — це філовірус, який викликає дуже заразну хворобу, відому як віспа мавп.Його можна знайти в ряді африканських країн, хоча повідомлялося також про нього в Сполучених Штатах та інших європейських країнах.

Симптоми віспи мавп включають лихоманку, головний біль, м'язові болі, біль у спині, збільшення лімфатичних вузлів, нудоту та блювоту.Висип починається на обличчі та поширюється вниз по тілу до рук і ніг, зазвичай зникає приблизно через три тижні.

Важливо відзначити, що це захворювання не має тваринного резервуару;усі випадки були від контакту між людьми.