Антитіло проти MPO людини, моноклональне мишаче

Загальна інформація
MPO (мієлопероксидаза) - це фермент пероксидази, що виділяється активованими лейкоцитами, який відіграє патогенну роль у серцево-судинних захворюваннях, головним чином шляхом ініціації ендотеліальної дисфункції.Мієлопероксидаза (МПО) – важливий фермент, який є одним із компонентів антибактеріальної системи нейтрофілів і моноцитів.MPO бере участь у запальній відповіді в багатьох місцях в організмі, включаючи молочні залози.Мієлопероксидаза (MPO), специфічний поліморфноядерний фермент лейкоцитів, раніше використовувався для кількісного визначення кількості нейтрофілів у тканині.Встановлено, що активність MPO лінійно залежить від кількості нейтрофільних клітин.Система MPO відіграє важливу роль у контролі інфекцій і видаленні злоякісних клітин.Тим не менш, зміни в системі MPO можуть призвести до пошкодження ДНК і канцерогенезу.Поліморфізми в гені MPO пов'язані з підвищеною експресією MPO і більш високим ризиком розвитку раку.Мієлопероксидаза (MPO) є одним з основних антигенів-мішеней антинейтрофільних цитоплазматичних аутоантитіл (ANCA), виявлених у пацієнтів з васкулітом дрібних судин і Pauci-імунним некротичним гломерулонефритом.Мієлопероксидаза-антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла (MPO-ANCA) є аутоантитілами, які часто виявляються у пацієнтів з васкулітами.